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Ventajas del FIV PLUS vs FIV convencional

⦁ Mayor porcentaje de éxito.

Al seleccionar los mejores embriones mediante PGS la probabilidad de embarazo tras la implantación aumenta hasta el 70%.

⦁ Reducción del tiempo de espera.

Al transferir los mejores embriones se incrementa el porcentaje de éxito y también la rapidez. La probabilidad de embarazo en el primer ciclo se multiplica, por tanto se elude la fatiga de tener que recurrir a varios tratamientos.

⦁ Disminución del riego de aborto.

El PGS permite evaluar los desequilibrios cromosómicos, de forma que solamente son transferidos los mejores embriones, ello coincide en la disminución del riego de aborto.

⦁ Aumento de la probabilidad de tener un bebé sano.

El PGS identifica los embriones sanos cromosómicamente para la transferencia y descarta los que no son.

SEMEN DE PAREJA

La Fecundación in Vitro con semen de pareja está indicada en:

  • Pacientes en los que han fallado tratamientos previos más sencillos, como la Inseminación Artificial.
  • Mujeres con ausencia o lesión en las trompas, necesarias para la fecundación natural o por Inseminación Artificial.
  • Mujeres con endometriosis avanzada, con probable repercusión en las trompas y en la calidad ovocitaria.
  • Situaciones en las que disponemos de un número limitado de ovocitos.
  • Casos de factor masculino severo.

SEMEN DE DONANTE

La Fecundación in Vitro con donación de semen está indicado en casos de:

  • Factor masculino severo, con mala calidad espermática.
  • Fallo previo de fecundación con semen de pareja.
  • Mala calidad embrionaria o fallo de implantación repetido en los que se sospeche un factor masculino como causa principal.
  • Varones portadores de una enfermedad genética que no puede ser estudiada en los embriones.
  • En caso de mujeres sin pareja masculina.

RESULTADOS

El 90% de los pacientes que siguen un tratamiento de reproducción en IVI quedan embarazados

TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

CALIDAD/PRECIO

No somos la opción más cara. Somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

PROCEDIMIENTO

En nuestras clínicas de reproducción ofrecemos un diagnóstico personalizado y un proceso seguro para garantizar el nacimiento de un hijo sano.

Inseminación Artificial

Estimulación ovárica

La estimulación ovárica en FIV PLUS consiste en la administración de unas inyecciones hormonales para ayudar a que los ovarios produzcan más ovocitos y, de esta forma, obtener un mayor número de embriones.

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El tratamiento se realiza en las clínicas de reproducción asistida y dura entre 10 y 20 días, en función del protocolo. Nuestros profesionales indican la medicación y las dosis adecuadas a cada mujer, dependiendo de cada caso. La paciente debe ponerse diariamente una inyección con las hormonas. Durante el proceso, se lleva a cabo un seguimiento del número de folículos a través de ecografías y se determina el estradiol en sangre para controlar el crecimiento y la maduración folicular.

Fecundación in Vitro

Punción y laboratorio

Cuando los folículos han alcanzado el tamaño adecuado y se considera que su desarrollo es avanzado, se programa la punción folicular. Para ello, se administra la hormona hCG para desencadenar la ovulación y alrededor de 36 horas después se realiza la punción.

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La paciente debe acudir a la clínica donde se realiza una pequeña intervención bajo sedación, con el objetivo de que no tenga ninguna molestia durante el procedimiento. Su duración es de 15 minutos aproximadamente y está presente el ginecólogo, el embriólogo y el anestesista.

Fecundación in Vitro

Fecundación de óvulos

Una vez disponemos de los óvulos y de los espermatozoides se procederá a la inseminación de los óvulos.

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Este proceso puede realizarse por la técnica de FIV convencional, que consiste en colocar un óvulo rodeado de espermatozoides en la placa de cultivo o por la técnica de ICSI, que consiste en microinyectar un espermatozoide dentro del óvulo maduro con la ayuda de una pipeta.

Fecundación in Vitro

Cultivo embrionario en el laboratorio y PGS

Los embriones resultantes tras la fecundación de los óvulos son observados en el laboratorio y son clasificados según su morfología y capacidad de división. El PGS se realiza en el estadio blastocisto, cuando el embrión se encuentra en 5º o 6º día de desarrollo. El procedimiento consiste en una biopsia, a través de la cual se extraen las células sin que se comprometa su desarrollo normal. Tras la biopsia, los embriones se criopreservan hasta que se analizan los resultados y se toman decisiones de forma fidedigna. Una vez estudiados, elegimos aquellos embriones sanos para realizar la transferencia.

Fecundación in Vitro

Transfer

Después de realizar el PGS, se introducen los embriones seleccionados dentro del útero materno con un catéter diseñado para ello. Este procedimiento es totalmente indoloro, no requiere ningún tipo de anestesia y la paciente se marcha tras unos minutos de reposo.

Fecundación in Vitro

Vitrificación de embriones restantes

Los embriones de buena calidad no transferidos se vitrifican con el objetivo de utilizarse en un ciclo posterior sin necesidad de una nueva estimulación ovárica.

¿Cómo ayuda el MitoScore en los tratamientos de fertilidad?

Uno de los grandes retos de las técnicas de Fecundación In Vitro es poder garantizar la viabilidad de los embriones transferidos para que se implanten en el útero materno y que se logre el nacimiento de un bebé sano. Gracias a las diversas técnicas de Diagnóstico Genético Preimplantacional se ha podido reducir el número de embriones con anormalidades cromosómicas transferidos. Pero lo que nos indica el MitoScore es la capacidad de implantación del embrión en el caso de que sea cromosómicamente normal.
La información se puede obtener muy pronto, ya que la medición del ADN mitocondrial se puede llevar a cabo entre el día 3 y 5 de vida del embrión. El biomarcador mitocondrial permite, junto con la experiencia del embriólogo, complementar las observaciones morfológicas para lograr una predicción más precisa de la salud embrionaria.

VENTAJAS DEL MITOSCORE

  • Aumento de las tasas de éxito de implantación y embarazo por FIV.
  •  Reducción del número de gestaciones múltiples.
  •  Obtención del valor mitocondrial en una fase temprana: tercer o quinto día de desarrollo embrionario.
  •  Información adicional sobre la salud embrionaria al complementar las observaciones morfológicas.

RESULTADOS

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TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

CALIDAD

En IVI somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

Las mitocondrias y el ADN mitocondrial

Mitoscore

Las mitocondrias son estructuras internas de las células que desempeñan un papel esencial en la producción de energía.
A pesar de que la mayoría del ADN se encuentra en los cromosomas en el interior del núcleo celular, las mitocondrias cuentan con su
propio ADN. Este material genético se conoce como ADN mitocondrial.
El contenido de ADN en una mitocondria es un índice de la necesidad energética. Este valor puede utilizarse para predecir su
potencial de implantación. Un incremento en el ADN mitocondrial en el embrión es indicativo de una insuficiencia energética que tiene como consecuencia un bajo potencial de implantación.

¿Cómo se mide el ADN mitocondrial?

La reacción en cadena de la polimerasa, conocida como PCR por sus siglas en inglés (polymerase chain reaction), es una técnica de biología molecular cuyo objetivo es obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular, lo que en biología se denomina amplificar.
Esta técnica se emplea para medir el ADN mitocondrial y permite identificar con facilidad qué muestra cuenta con un mayor número de copias.

1 de cada 100 nacidos presenta alguna enfermedad genética.
Con el TCG 549 podemos detectar hasta 600 enfermedades.

Las enfermedades genéticas no se pueden curar, pero sí se pueden prevenir con el TCG 549.

¿Cuándo es recomendable hacerlo?

Todos tenemos alteraciones en nuestros genes y con el TCG 549 podemos saber si éstas podrían causar una enfermedad a nuestros hijos. Se recomienda hacer el test en los siguientes casos.

  • Antes de un tratamiento de reproducción asistida: Es aconsejable para conocer el riesgo de transmisión y poder determinar el mejor tipo de tratamiento en cada caso.
  • Antes de un tratamiento con óvulo o semen de donante: Para poder seleccionar un donante que no sea portador de la misma mutación que el miembro de la pareja que aporta los gametos (óvulos o espermatozoides) realizamos el test a todos nuestros donantes.
  • Antes de intentar por medios naturales un embarazo: Cualquier mujer que quiera quedarse embarazada para conocer el riesgo de poder transmitir posibles enfermedades a su hijo.

RESULTADOS

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TECNOLOGÍA

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CALIDAD/PRECIO

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¿Qué es el TCG 549?

El Test de Compatibilidad Genética es una prueba que nos permite identificar en los futuros padres la presencia de genes causantes de enfermedades que podrían transmitir a sus hijos. Los portadores suelen ser personas sanas, pero cuando los dos padres son portadores de una mutación en el mismo gen, pueden tener un hijo afectado de una determinada enfermedad. Con esta analítica podemos detectar hasta 600 enfermedades.

¿Cómo se realiza?

El análisis lo realizamos a partir del ADN obtenido de una muestra de sangre del padre y de la madre y en un mes tendremos los resultados y podremos saber la probabilidad de que tu hijo sufra alguna enfermedad.

TCG 549

¿Por qué realizar la prueba?

Porque reduciría el riesgo teórico de tener descendencia afectada de cualquiera de estas enfermedades genéticas de 1 de cada 100 a 1 de cada 30.000 aproximadamente. Las enfermedades genéticas no se pueden curar, pero sí se pueden prevenir con el TCG 549. Cada año, muchas madres y padres se ven sorprendidos por el nacimiento de un bebé con algún tipo de enfermedad genética. Esto ocurre porque para que se manifieste la enfermedad el niño tiene que heredar una copia alterada del padre y una copia alterada de la madre. Al tener los padres sólo 1 copia de la mutación, son portadores, pero personas sanas.
El objetivo principal de IVI es que sus pacientes logren tener hijos sanos.

¿Qué sucede cuando se detecta una mutación?

Cuando se detecta alguna mutación en un miembro de la pareja, no sucede nada, a menos que el otro miembro de la pareja tenga una mutación en el mismo gen. En ese caso existe un elevado riesgo de tener descendencia con esa enfermedad.

En este caso, las opciones para concebir un hijo libre de esa enfermedad son:

  • Tratamiento de Fecundación in vitro con Diagnóstico Genético Preimplantacional: En la mayoría de estas enfermedades, con esta técnica podemos determinar qué embriones están afectos e implantar a la madre aquellos que estén libres de esta enfermedad.
  • Donación de gametos: recurrir a un tratamiento de reproducción asistida con esperma u óvulo de una persona donante que no sea portadora de esa enfermedad.

INDICADO PARA:

  • Mujeres que desean descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes
  • Mujeres con riesgo elevado de anomalías cromosómicas tras cribado del primer trimestre (analítica hormonal y ecográfica)
  • En embarazos anteriores con síndrome de Down
  • Mujeres en las que se ha detectado alteraciones sospechosas en las ecografías.

RESULTADOS

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TECNOLOGÍA

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CALIDAD/PRECIO

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Resultados

El test NACE® emplea la última tecnología en secuenciación que analiza el ADN fetal respecto al ADN materno para detectar determinadas anomalías con gran precisión y fiabilidad.
NACE® detecta el 99,7% de los fetos con síndrome de Down, así como otras anomalías frecuentes (cromosomas 18,13, X e Y) con idéntica fiabilidad.

El test es realizado íntegramente en España, lo que nos permite entregar resultados en 3 días laborables desde la recepción de la muestra.

NACE® y NACE® Ampliado

Procedimiento

Durante el embarazo, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Los enormes avances en el campo de la genética nos permiten por primera vez detectar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé.

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Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, un total de 46 (dos copias de cada par). Los primeros 22 pares se numeran del 1 al 22. El último par determina el sexo. Las niñas tienen dos cromosomas X y los niños un cromosoma X y un cromosoma Y. Los problemas de salud y de desarrollo aparecen cuando falta o sobra algún cromosoma.

¿CÓMO OBTENER TU TEST NACE® O NACE® AMPLIADO EN 5 PASOS?

  1. Consulta con tu ginecólogo.
  2. Llama al 900 849 300 para informarte y pedir el test.
  3. Se realiza la extracción de sangre.
  4. Igenomix recoge el kit con tu muestra de sangre.
  5. Igenomix te entrega los resultados del test en 3 días laborables desde la recepción de la muestra.

El número de casos en los que es necesaria una nueva extracción de sangre es inferior al 0,1%

INDICADO PARA:

  • Parejas con historia clínica de aborto recurrente.
  • Fallo de implantación tras varios intentos de FIV.
  • Alteraciones de la meiosis de los espermatozoides.
  • Mujeres de edad avanzada.

RESULTADOS

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CALIDAD/PRECIO

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RESULTADOS

IVI consiguió en 2006 por primera vez en el mundo que una pareja portadora de linfohistiocitosis tuviese un bebé gracias a la técnica de reproducción asistida DGP.

El registro de nacidos vivos después de la aplicación de DGP muestra una tasa de gestación a término superior al 30%.El análisis genético del embrión en pacientes de edad materna avanzada ha mejorado un 40% la tasa de embarazo acumulada en los centros IVI, ya que esta técnica permite transferir el mejor pre-embrión tras el estudio de su genoma.

¿QUÉ ENFERMEDADES PUEDE CORTAR EL DGP?

Si bien la enfermedad cromosómica más conocida es el Síndrome de Down, que se da porque el embrión tiene el cromosoma 21 triplicado en vez de un 21 del padre y otro 21 de la madre, ésta no es la enfermedad más frecuente en los DGP realizados en España. Las enfermedades más frecuentes en las parejas que recurren a IVI son el Síndrome X-frágil – retraso mental en varones-, la Enfermedad de Huntingon –transtorno motor- y la Distrofia Muscular- trastorno severo de los músculos.

TÉCNICAS DE DGP

En las parejas cuya indicación es una enfermedad monogénica, el diagnóstico molecular permite identificar qué embriones son genéticamente normales o estarán afectados por la enfermedad motivo de estudio. En las parejas cuya indicación es un estudio cromosómico, el diagnóstico citogenético molecular permite identificar embriones normales o equilibrados para aquellos cromosomas incluidos en el estudio. Para el estudio de anomalías cromosómicas numéricas se pueden utilizar dos técnicas: técnica de FISH (Hibridación “In situ” fluorescente) y técnica de arrays de CGH.

DGP

FISH

El estudio de FISH en espermatozoides, previo al tratamiento de reproducción asistida, permite evaluar la presencia de anomalías cromosómicas en los espermatozoides y determinar el riesgo de transmisión a la descendencia. Esta técnica va destinada a pacientes con mayor riesgo de presentar alteraciones cromosómicas, parejas con abortos de repetición o parejas sin éxito en RA a causa de una anomalía paterna. En estos casos se suelen analizar los cromosomas 13,18, 21, X e Y, cuyas anomalías podrían dar lugar a abortos o a recién nacidos vivos con enfermedades cromosómicas.

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La hibridación in situ fluorescente (FISH) consiste en marcar con sondas de ADN fluorescentes cromosomas específicos en el núcleo de los espermatozoides para determinar si presentan una alteración cromosómica. El FISH resulta de gran utilidad para asesorar a las parejas que consultan a algún especialista por un problema de infertilidad.

DGP

ARRAYS DE CGH

Hay un buen número de pacientes que recurren a la medicina reproductiva, bien por haber sufrido una serie de abortos de repetición o bien porque tienen la sospecha de que pueden portar un problema cromosómico. Todas estas parejas y aquellas mujeres que hayan superado los 40 años y no consigan gestar de manera natural son candidatas a recurrir a un DGP con arrays de CGH a través del cual se podrán revisar los 23 pares de cromosomas, con la finalidad de que puedan embarazarse de un bebé sano.

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Hace apenas unos años, el Diagnóstico genético del embrión sólo permitía ver 9 de los 23 pares de cromosomas. Gracias a los arrays de CGH se ponen a examen los 23 pares de cromosomas para descartar aneuploidías antes de que se produzca la implantación. Las anueploidías son alteraciones en la dotación cromosómica que pueden producir fallos de repetición en ciclos de reproducción asistida, abortos espontáneos y cromosómicos en recién nacidos. Esta tecnología permite identificar en el laboratorio qué preembrión es sano y cuál no. El DGP con arrays de CGH está indicado para pacientes de aborto recurrente y parejas con riesgo de presentar anomalías cromosómicas en la descendencia pero también para aquellas pacientes que hayan superado los 40 años y vayan a gestar sus óvulos propios.

PROCEDIMIENTO

El fin del DGP es poder analizar los preembriones en el laboratorio después de haberlos fecundado in vitro y antes de ser transferidos al útero materno. Mediante una biopsia, se procede al análisis de esos preembriones permitiendo diferenciar los sanos de los afectados y así, el doctor puede transferir aquellos que van a dar como resultado el embarazo de un bebé completamente sano.

La técnica de reproducción asistida de DGP es el resultado de la combinación de la Fecundación in Vitro, la biopsia de células preembrionarias por medio de la micromanipulación y las técnicas de diagnóstico citogenético y molecular

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  1. Fase previa. En esta fase en los padres portadores se realizan pruebas de caracterización genética de las enfermedades a diagnosticar, con el fin de disponer del máximo de información previa a la aplicación del DGP.
  2. Obtención de preembriones. Se trata de obtener los preembriones que serán objeto del diagnóstico. Deben producirse «in Vitro» mediante técnicas de reproducción asistida a pesar de que la pareja no presente ningún tipo de anomalía reproductiva que impida la procreación natural. Ello se debe a que no está permitida la obtención de preembriones por lavado uterino.
  3. Biopsia preembrionaria. La biopsia preembrionaria se realiza el tercer día después de la fecundación, cuando elpreembrión se encuentra en estadio de 6-8 células. Consiste en extraer una o dos células del preembrión sin que por ello se comprometa su desarrollo normal.Una vez realizada la biopsia, los preembriones se colocan de nuevo en el incubador, donde se mantienen en cultivo hasta que se obtiene el resultado del diagnóstico y se valora su posible transferencia.
  4. Diagnóstico genético y transferencia preembrionaria. La biopsia obtenida es procesada para análisis y sometida a estudio genético. Con el resultado del análisis genético, el equipo médico del Centro decide, conjuntamente con la pareja consultante, qué preembriones van a ser transferidos.
DGP

LABORATORIO ESPECÍFICO DGP

IVI dispone de un laboratorio específico de DGP en el que se estudia cada caso de forma individualizada. Las altas tasas de éxito, personalización del tratamiento y la alta cualificación de los bió- logos y embriólogos que trabajan en los laboratorios de IVI han convertido al grupo en referente español en esta técnica. Tanto es así que otros centros sanitarios de España confían este tipo de análisis a IVI.

Listado de enfermedades monogénicas

Enfermedades Autosómicas Recesivas

  • Atrofia Muscular Espinal
  • Fibrosis Quística
  • β-Talasemia
  • Defecto de la Glicosilación (CDG1A)
  • Sordera congénita neurosensorial no sindrómica
  • Poliquistosis renal (ARPKD)
  • Leucodistrofiametacromática
  • Deficit 21-Hidroxilasa
  • Enfermedad Gaucher
  • Tirosinemia tipo 1
  • Linfohistiocitosis familiar
  • Acidemiapropiónica A
  • Acidemiapropiónica B
  • Mucopolisacaridosis IIIA (SanFilippo A)
  • Displasia hidrótica ectodérmica, Síndrome de Clouston
  • Déficit L-CHAD
  • Osteopetrosis,
  • Inmunodeficiencia combinada severa, alinfocítica

Enfermedades Autosómicas Dominantes

  • Distrofia Miotónica, Steinert
  • Huntington
  • Poliquistosis Renal, AD. Ligada a PKD1
  • Neurofibromatosis tipo 1
  • Charcot-Marie-Tooth 1A
  • Ataxia Espinocerebelar, SCA1, SCA3
  • Esclerosis tuberosa tipo 1
  • Exostosis múltiple hereditaria
  • Neoplasia Múltiple Endocrina 2A
  • Cáncer colon hereditario, no polipósico (S. Lynch)
  • Poliposisadenomatosa familiar
  • Esclerosis tuberosa tipo 2
  • Síndrome Von HippelLindau
  • Paraparesia espástica familiar
  • Poliquistosis Renal, AD. Ligada a PKD2
  • Retinosis Pigmentaria

Enfermedades con herencia ligada al cromosoma X

  • Síndrome de X frágil
  • Hemofilia A
  • Distrofia Muscular Duchenne/Becker
  • S. Alport
  • Incontinencia Pigmenti
  • Déficit OrnitinTranscarbamilasa
  • Enfermedad de Norrie
  • Mucopolisacaridosis II
  • Mucopolisacaridosis IIIA

¿Qué son los cromosomas y los genes?

Todas y cada una de las células que forman nuestro cuerpo llevan en su núcleo 46 cromosomas (23 del padre y 23 de la madre)

Los cromosomas están constituidos por una sustancia llamada ADN que contiene nuestra información genética. Dicha información está repartida en miles de pequeños fragmento que reciben el nombre de genes. Existen por tanto dos copias de cada gen, procediendo una de la madre y otra del padre.

¿Qué alteraciones de los cromosomas y los genes pueden ocasionar enfermedades?

  • Alteración numérica: Es una anomalía que afecta al número de copias de un cromosoma, es decir, cuando uno de los cromosomas en lugar de haber dos copias hay una o tres. El ejemplo más conocido es el Síndrome de Down en el que hay tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos.
  • Alteración estructural: Es una anomalía en el contenido de un cromosoma, es decir, un fragmento está cambiado de lugar o falta.
  • Enfermedades monogénicas: Son anomalías genéticas causadas por un fallo o mutación en un único gen. Ejemplos conocidos de este tipo de enfermedades son la Fibrosis Quística, la Hemofilia, el Síndrome de X Frágil, la Distrofia Miotónica y la Enfermedad de Huntington, entre otras.

Esta técnica elimina los espermatozoides apoptóticos – aquellos destinados a morir sin lograr fecundación- eligiendo los sanos e incrementando de esta manera la posibilidad de embarazo.

INDICADO PARA:

Esta tecnología se puede aplicar a cualquier tipo de paciente, pero principalmente a:

  • Pacientes destinados a inseminación artificial.
  • Pacientes infértiles con una elevada fragmentación de ADN en sus espermatozoides.
  • Pacientes con abortos de repetición sin otra causa identificada.
  • Pacientes con al menos un ciclo previo o con mala calidad embrionaria no atribuible a los ovocitos.

Esta técnica está descrita desde hace más de 25 años, y se utiliza de manera rutinaria en el campo de la inmunología y hematología clínica.

RESULTADOS

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TECNOLOGÍA

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Resultados

Vitrificación de ovocitos

En las clínicas de reproducción asistida de IVI somos pioneros en la aplicación de la selección celular inmunomagnética (MACS), que permite separar los espermatozoides sanos de los dañados mejorando en algunos casos hasta un 10-15% la tasa de gestación.

PROCEDIMIENTO

La técnica de MACS consiste en el uso de unas minúsculas partículas magnéticas biodegradables, adheridas a un anticuerpo (proteína anexina V), que tiene la capacidad de reconocer a los espermatozoides que van a morir antes de fecundar al óvulo, uniéndose a ellos y permitiendo separarlos de los espermatozoides sanos.

Una vez añadidas las esferas con anexina V a la muestra de semen, esta se hace pasar por unas columnas en presencia de un pequeño campo magnético, de forma que los espermatozoides apoptóticos quedarán retenidos en las paredes de la columna, siendo los espermatozoides sanos que no han evidenciado su muerte celular los que atraviesan la columna por gravedad. De este modo, podemos obtener espermatozoides sanos y con las mejores cualidades fisiológicas para ser utilizados en los tratamientos de reproducción asistida.

INDICADO PARA:

  • Varones con bajo número de espermatozoides, problemas de movilidad o mala morfología de los mismos.
  • Varones que se han realizado una vasectomía.
  • Enfermedad infecciosa o infertilidad de causa inmunitaria.
  • Dificultad para conseguir una eyaculación en condiciones normales, como ocurre en la eyaculación retrógada (problemas neurológicos, diabetes,…).
  • Casos de muestras criopreservadas de varones vasectomizados o sometidos a tratamiento radio o quimioterápico. Son muestras muy valiosas porque se dispone de una cantidad limitada y la ICSI permite optimizar su uso.
  • Otros factores: fracaso repetido tras varios ciclos de FIV e IA, bajo número de ovocitos tras la punción o cuando es necesario identificar embriones sanos en caso de Diagnóstico Preimplantacional (DGP).

RESULTADOS

El 90% de los pacientes que siguen un tratamiento de reproducción en IVI quedan embarazados

TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

CALIDAD/PRECIO

No somos la opción más cara. Somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

Resultados

ICSI

La Inyección Intracitoplasmática permite la unión directa del óvulo y del espermatozoide facilitando la fecundación. Un espermatozoide con baja movilidad o mala morfología tendría mayor dificultad para conseguirlo de forma natural o mediante la técnica de FIV clásica.

PROCEDIMIENTO

Evaluación personalizada del paciente para determinar el tratamiento de fertilidad más adecuado.

1. Estimulación ovárica

La estimulación ovárica en la FIV consiste en la administración de unas inyecciones diarias que conseguirán que los ovarios, en vez de producir un único óvulo- que es lo que hacen de forma espontánea cada mes-, produzcan más ovocitos para poder llegar a obtener un mayor número de embriones. El tratamiento se realiza en las clínicas de reproducción de IVI y dura entre 10 y 20 días, en función del protocolo utilizado y la velocidad de respuesta de cada paciente. Durante el mismo, se realizan ecografías seriadas (unas 3 ó 4) y se determina el estradiol en sangre para comprobar que el crecimiento y la evolución de los folículos es el adecuado.

2. Punción y laboratorio

Cuando se comprueba por medio de ecografía que los folículos han alcanzado el tamaño adecuado y se considera que ya hay disponibles un número adecuado de óvulos, se programa la punción folicular alrededor de 36 horas después de la administración de una inyección de hormona hCG que induce la maduración ovocitaria de forma similar a como tiene lugar en el ciclo natural. La punción se realiza en quirófano y bajo sedación, con el fin de que la paciente no sienta ningún tipo de molestia durante el procedimiento, cuya duración es de 15 minutos aproximadamente.

ICSI

Una vez disponemos de los óvulos tras la realización de la punción folicular y se han seleccionado los espermatozoides de mejor movilidad y morfología, se procederá a la microinyección de los óvulos. Durante el proceso en el que se realizará la ICSI, se coloca el espermatozoide seleccionado dentro de una minúscula pipeta y es inyectado directamente dentro del óvulo. De esta manera, facilitamos al máximo la fecundación y los embriones obtenidos se desarrollarán durante 3 a 5 días en el Laboratorio, antes de ser transferido nuevamente al útero materno.

Cultivo embrionario en el laboratorio

Los embriones resultantes tras la fecundación de los óvulos son observados en el laboratorio día tras día, y son clasificados según su morfología y capacidad de división. Algunos embriones pueden llegar a bloquearse en su desarrollo, y serán descartados al ser considerados como no viables.

3. Transfer

El transfer consiste en la introducción de los mejores embriones dentro del útero materno con la ayuda de una cánula especialmente diseñada para ello. El procedimiento se lleva a cabo en el quirófano, aunque en este caso no es preciso realizar sedación, ya que es un proceso rápido e indoloro.

Vitrificación de embriones restantes

Una vez realizada la transferencia embrionaria, se lleva a cabo la vitrificación de los embriones de buena calidad no transferidos, con el fin de poder ser utilizados en un ciclo posterior sin necesidad de estimulación ovárica.

INDICACIONES

Las pacientes deben recurrir a la donación de semen en los siguientes casos:

  • Cuando el semen de su pareja es muy patológico y ha logrado malos resultados en la Fecundación in Vitro.
  • En ausencia de espermatozoides (azoospermia) tanto en eyaculado como en la biopsia de testículo (procedimiento ambulatorio con anestesia local).
  • Cuando el varón es portador de una enfermedad genética que no puede ser estudiada en los embriones.
  • Cuando el varón es portador de una enfermedad de transmisión sexual y no es posible eliminar el virus del semen.
  • Cuando se detectan anomalías cromosómicas en el semen.
  • Cuando el varón tiene un grupo sanguíneo positivo (estado homocigoto) y su mujer negativo, además de estar isoinmunizada (produce anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto con grupo sanguíneo positivo).
  • En caso de mujeres sin pareja masculina.

RESULTADOS

El 90% de los pacientes que siguen un tratamiento de reproducción en IVI quedan embarazados

TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

CALIDAD/PRECIO

No somos la opción más cara. Somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

Resultados

Vitrificación de ovocitos

En IVI, gracias a la ayuda anónima y desinteresada de un donante, muchas mujeres sin pareja masculina y pacientes donde el semen del varón presenta anomalías de diferente índole sin solución, tienen la posibilidad de cumplir su sueño de ser padres.

El donante

Donación de Semen

Estas muestras de semen han sido sometidas a una cuarentena, gracias a la cual se controla el riesgo de que puedan transmitir enfermedades de transmisión sexual, y a los donantes, además, se les ha realizado una serie de pruebas genéticas y anamnesis (historial médico) en referencia a él y a su familia, para prevenir el riesgo de transmisión de enfermedades genéticas a la descendencia.

PROCEDIMIENTO

Las muestras de semen congeladas se almacenan en bancos y se mantienen en periodo de cuarentena durante 6 meses, gracias al cual se controla el riesgo de transmisión de enfermedades. Después de este tiempo, se repiten las pruebas para garantizar que el donante no esté en una fase inicial de alguna infección.

La selección de los donantes de semen está regulada por ley e incluye varones mayores de 18 años con un buen estado de salud físico y mental, con un estudio de enfermedades infecciosas negativo, cariotipo normal y, además, pruebas genéticas y anamnesis (historial médico) en referencia a él y a su familia, para prevenir el riesgo de transmisión de enfermedades genéticas a la descendencia.

Finalmente, en las clínicas IVI una vez comprobada la ausencia de infecciones y la adecuada tolerancia del semen a la congelación conservando su calidad, las muestras se liberan para su uso en tratamientos de fertilidad , ya sea una inseminación intrauterina, una FIV o una ovodonación.

¿QUÉ DEBEN APORTAR LOS PACIENTES QUE DESEAN SER RECEPTORES DE SEMEN DE DONANTE?

  • Historial médico y ginecológico previo.
  • Informe de tratamientos previos en otros centros.
  • Serologías actualizadas de hepatitis B y C, sífilis y sida de ambos.
  • Grupos sanguíneos y Rh de ambos cónyuges.
  • Rellenar y firmar la solicitud y consentimiento informado para realizar el tratamiento de reproducción asistida requerido con semen de donante. En este, las características de los pacientes, que constarán él, ayudarán al laboratorio a elegir el donante más adecuado.

INDICADO PARA:

  • Cualquier tipo de paciente sometido a un tratamiento de reproducción asistida, aunque las probabilidades de mejora en los resultados son mayores en pacientes que generen un mayor número de embriones en los que la posibilidad de selección es mayor.

RESULTADOS

El 90% de los pacientes que siguen un tratamiento de reproducción en IVI quedan embarazados

TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

CALIDAD/PRECIO

No somos la opción más cara. Somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

Resultados

Con esta tecnología se evita la manipulación del embrión fuera del incubador lo que aumenta las posibilidades de embarazo al no tener que manipularlo.

Embryoscope

Mediante un modelo matemático desarrollado por IVI se ha podido determinar que los embriones que cumplen determinados tiempos de división y unos cambios morfológicos adecuados tienen entre un 10 y un 20% más de probabilidades de implantación. Esto permite acotar mejor el tiempo idóneo de división celular y aumentar las probabilidades de implantación en aquellos casos donde la selección con la tecnología del EmbryoScope® es posible.

IVI, COLABORADOR EN EL DESARROLLO DEL EMBRYOSCOPE®

IVI ha sido la primera clínica en incorporar esta técnica en todo el mundo, y en consecuencia el primer centro en conseguir el nacimiento de un bebé seleccionado mediante esta técnica. Como creador y socio junto con UNISENSE y LD Pensions de UnisenseFertilityTech, empresa que fabrica y desarrolla el EmbryoScope®, cualquier mejora, avance o nuevo desarrollo agregado al EmbryoScope® es incorporado en primer lugar y en exclusividad en nuestras clínicas.

VENTAJAS DEL EMBRYOSCOPE® FRENTE AL INCUBADOR TRADICIONAL

  • Mejora la selección embrionaria ofreciendo una determinación exacta de las divisiones celulares. Gracias a esta información hemos podido conocer que existen periodos óptimos de división en los que los embriones tienen más de un 20% de posibilidades de implantar.
  • Mejora las condiciones de cultivo y reduce la manipulación del embrión ya que ofrece la posibilidad de describir las características morfológicas sin necesidad de sacar los embriones de las condiciones óptimas de gas y temperatura del incubador reduciendo el estrés ambiental experimentado por el embrión, lo que se traduce en una mayor competencia y en tasas de gestación más altas.
  • Reporta mayor información sobre el embrión a los futuros padres y aporta un registro cinematográfico sobre los inicios clínicos del futuro bebé.

¿EN QUÉ CONSISTE LA SELECCIÓN EMBRIONARIA?

Con el EmbryoScope® realizamos un estudio de la cinética de desarrollo. La relación entre velocidad de división y competencia embrionaria se convierte en una alternativa válida para seleccionar a los embriones con mayor potencial de implantación. Sabemos que el tiempo transcurrido entre la fecundación y la primera división es un parámetro objetivo y fácil de determinar con cierto valor predictivo de la viabilidad embrionaria.

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Históricamente, las aproximaciones para identificar a los mejores embriones antes del transfer se centraron fundamentalmente en la valoración morfológica; evidentemente, estas observaciones proporcionaban indicios que reforzaban la capacidad del embriólogo durante la selección embrionaria en el momento del transfer.

La  definición de qué es un “embrión óptimo” y la elección de aquéllos con mayor potencial de implantación permanecen como conceptos vagos e imprecisos de modo que la capacidad (o la ausencia de ella) de estimar correctamente la competencia embrionaria se ha convertido en un punto crítico del proceso, por lo que las opciones y estrategias de selección van a depender de la cantidad total de información que podamos reunir acerca del embrión.

Los criterios morfológicos y de crecimiento actuales que se usan para evaluar la viabilidad embrionaria en día 3 subestiman o bien sobreestiman el potencial de desarrollo. Dada la situación de incertidumbre asociada al examen morfológico en día 3, algunos centros de reproducción han optado por el cultivo prolongado para evaluar la competencia embrionaria. Mientras que el examen morfológico tiene la ventaja de ser un método sencillo, no invasivo y rápido, presenta el inconveniente de ser altamente subjetivo, que precisa de formación especializada y cierto grado de experiencia y con pocas esperanzas de estandarización.

INDICADO PARA:

  • Mujeres que por cualquier razón desean posponer su maternidad.
  • Pacientes oncológicas y no oncológicas que van a recibir tratamientos gonadotóxicos.
  • Mujeres que han recibido cirugía repetitiva sobre el ovario, como puede ser el caso de la endometriosis.
  • Pacientes en las que preferiríamos realizar la transferencia embrionaria en un ciclo distinto al de la estimulación folicular (riesgo de SHO, aparición de pólipos, hidrosálpinx o hidrometras, ausencia de espermatozoides, etc).
  • En pacientes con baja respuesta: para acumular ovocitos, o para tener una cantidad suficiente de ellos si el objetivo es realizar un ciclo de DGP.

RESULTADOS

El 90% de los pacientes que siguen un tratamiento de reproducción en IVI quedan embarazados

TECNOLOGÍA

IVI es pionero gracias a que usa la última tecnología de reproducción asistida para ofrecer los mejores resultados

ATENCIÓN

El 97% de nuestros pacientes recomiendan IVI.
IVI ofrece atención personalizada y acompañamiento en todas las fases del tratamiento.

CALIDAD/PRECIO

No somos la opción más cara. Somos la que más alternativas de tratamiento ofrecemos para lograr resultados.

Resultados

Vitrificación de ovocitos

La principal ventaja de la vitrificación de ovocitos respecto a la congelación tradicional es que no se forman cristales de hielo que dañen al óvulo y alrededor del 97% sobreviven al proceso. Además, se obtienen los mismos resultados clínicos que con los ovocitos en fresco.

Existen diferentes técnicas de vitrificación, siendo el Cryotop la más novedosa y la que tiene los mejores resultados. IVI ha sido pionero en la incorporación de esta técnica y es líder europeo en su aplicación clínica. Con la técnica de CRYOTOP se han conseguido cifras de supervivencia entorno al 97% en pacientes jóvenes (<35 años), con tasas de embarazo del 65% y tasas de implantación del 40%.

PROCEDIMIENTOS

La vitrificación de ovocitos es un proceso de solidificación en el que los ovocitos son tratados con sustancias criopotectoras y sumergidos en nitrógeno líquido a una temperatura de -196º C. Los pasos son los mismos que los de un ciclo de FIV: estimulación del ovario con hormonas, aspiración de los ovocitos, y en lugar de inseminarlos y fecundarlos, se realiza la vitrificación (método cryotop), quedando almacenados después en nitrógeno líquido.

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Las indicaciones son múltiples y muy variadas, con el denominador común de posponer la inseminación de los ovocitos y/o el embarazo.

Los ovocitos se podrán mantener crioconservados durante el periodo que la paciente desee o necesite, no existiendo una limitación en el tiempo.

VITRIFICACIÓN EN PACIENTES CON CÁNCER

La vitrificación de óvulos en pacientes con cáncer va a permitir diferir el embarazo cuando la paciente haya superado la enfermedad, con el pronóstico reproductivo que se tenía cuando se vitrificaron los óvulos en el momento del diagnóstico de la enfermedad. Las pacientes que más demandan en IVI tratamientos de preservación de la fertilidad son las diagnosticadas de cáncer de mama.

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Es importante informar y/o consultar sobre las posibilidades de preservación de la fertilidad tan pronto se realice el diagnóstico y se plantee el tratamiento con quimioterapia. A la hora de plantear la vitrificación de óvulos a una paciente con cáncer se tienen en cuenta diversos factores como son la edad, su función ovárica y su reserva folicular, el tiempo que disponemos hasta el inicio de la quimioterapia y que contemos o no con la autorización del oncólogo. El pronóstico reproductivo va a depender mucho del número de ovocitos que se consiga vitrificar. No se puede garantizar un embarazo, sino la posibilidad de intentarlo mediante FIV.