Neo24: El test prenatal no invasivo que analiza los 24 cromosomas

Los test de ADN libre en sangre son las pruebas prenatales no invasivas más completas que existen. Detectan la presencia de anomalías de los 22 pares de cromosomas (autosomas) y las más comunes generadas por los cromosomas sexuales (X e Y).

Índice de contenidos
Especialista en Test Prenatales No Invasivos

¿Qué es Neo24?

Procedimiento

Durante el embarazo, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Los enormes avances en el campo de la genética nos permiten identificar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé. Solo es necesario extraer una pequeña muestra de sangre de tu brazo. A partir de ese momento empleamos la última tecnología en secuenciación para analizar el ADN fetal y detectar anomalías en los 24 cromosomas con gran precisión y fiabilidad.

neo 24 procedimiento

Desde la semana 10

Toma de muestra

Envío de muestra

Analisis de ADN

Informe

¿En qué casos está indicado?

  • En mujeres embarazadas que desean completar el cribado del primer trimestre y descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes
  • En mujeres a las que se les detecta un riesgo elevado de anomalías cromosómicas tras hacer el cribado del primer trimestre (analítica hormonal y ecográfica)
  • En mujeres que han tenido embarazos previos con algún problema genético en el bebé

¿Para qué sirve el Neo24?

Neo24 analiza los 24 cromosomas siempre para darte seguridad. Detecta las anomalías genéticas más comunes:

  • Síndrome de Down
  • Síndrome de Edwards
  • Síndrome de Patau
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome de Klinefelter
  • Síndrome XYY
  • Síndrome trisomía X

Ventajas del test prenatal no invasivo

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