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Los test de ADN libre en sangre son las pruebas prenatales no invasivas más completas que existen. Detectan la presencia de anomalías de los 22 pares de cromosomas (autosomas) y las más comunes generadas por los cromosomas sexuales (X e Y).
La respuesta que necesitas en el momento en el que la necesites.
Neo24 es una prueba prenatal no invasiva, realizada en sangre materna, completamente segura para ti y para tu bebé.
Neo24 permite evaluar los cromosomas del bebé en embarazos a partir de la semana 10 de gestación. Esta prueba nos permite detectar anomalías cromosómicas que pueden llegar a provocar abortos tardíos o el nacimiento de un bebé con graves problemas congénitos.
Neo24 ofrece una alta tasa de detección de las anomalías cromosómicas específicas analizadas y una baja tasa de falsos positivos. La naturaleza no invasiva de la prueba significa que no supone un riesgo para el bebé, ya que la información necesaria se obtiene de la sangre de la madre.
Durante el embarazo, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Los enormes avances en el campo de la genética nos permiten identificar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé. Solo es necesario extraer una pequeña muestra de sangre de tu brazo. A partir de ese momento empleamos la última tecnología en secuenciación para analizar el ADN fetal y detectar anomalías en los 24 cromosomas con gran precisión y fiabilidad.
Desde la semana 10
Toma de muestra
Envío de muestra
Analisis de ADN
Informe
Neo24 analiza los 24 cromosomas siempre para darte seguridad. Detecta las anomalías genéticas más comunes:
Neo24 es una prueba prenatal no invasiva, completamente segura para ti y para tu bebé.
Neo 24 permite evaluar los cromosomas del bebé en embarazos a partir de la semana 10 de gestación.
Neo 24 es una prueba prenatal no invasiva, realizada en sangre materna, y completamente segura para la madre y el niño.
Aunque las mujeres que se han transferido un embrión cromosómicamente normal (analizado mediante PGT-A) tienen menor riesgo de desarrollar aneuploidías fetales, la recomendación de las sociedades científicas es realizar un test prenatal no invasivo.
Además, Neo 24+ es capaz de identificar anomalías genéticas relacionadas con 6 síndromes genéticos raros adicionales como:
Aunque su precisión es muy elevada, Neo 24 no deja de ser una prueba de cribado, con lo que ante un resultado positivo, este deberá confirmarse siempre con una amniocentesis o una biopsia corial.
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