Neo24: El test prenatal no invasivo que analiza los 24 cromosomas

Los test de ADN libre en sangre son las pruebas prenatales no invasivas más completas que existen. Detectan la presencia de anomalías de los 22 pares de cromosomas (autosomas) y las más comunes generadas por los cromosomas sexuales (X e Y).

Especialista en Test Prenatales No Invasivos

¿Qué es Neo24?

La respuesta que necesitas en el momento en el que la necesites.

Neo24 es una prueba prenatal no invasiva, realizada en sangre materna, completamente segura para ti y para tu bebé.
Neo24 permite evaluar los cromosomas del bebé en embarazos a partir de la semana 10 de gestación. Esta prueba nos permite detectar anomalías cromosómicas que pueden llegar a provocar abortos tardíos o el nacimiento de un bebé con graves problemas congénitos.

Neo24 ofrece una alta tasa de detección de las anomalías cromosómicas específicas analizadas y una baja tasa de falsos positivos. La naturaleza no invasiva de la prueba significa que no supone un riesgo para el bebé, ya que la información necesaria se obtiene de la sangre de la madre.

Procedimiento

Durante el embarazo, el ADN del bebé circula por el torrente sanguíneo de la madre. Los enormes avances en el campo de la genética nos permiten identificar este ADN fetal en la sangre de la madre y acceder a la información genética sobre los cromosomas del bebé. Solo es necesario extraer una pequeña muestra de sangre de tu brazo. A partir de ese momento empleamos la última tecnología en secuenciación para analizar el ADN fetal y detectar anomalías en los 24 cromosomas con gran precisión y fiabilidad.

Desde la semana 10

Toma de muestra

Envío de muestra

Analisis de ADN

Informe

¿En qué casos está indicado?

En mujeres embarazadas que desean completar el cribado del primer trimestre y descartar las alteraciones cromosómicas más frecuentes
En mujeres a las que se les detecta un riesgo elevado de anomalías cromosómicas tras hacer el cribado del primer trimestre (analítica hormonal y ecográfica)
En mujeres que han tenido embarazos previos con algún problema genético en el bebé

¿Para qué sirve el Neo24?

Neo24 analiza los 24 cromosomas siempre para darte seguridad. Detecta las anomalías genéticas más comunes:

Síndrome de Down
Síndrome de Edwards
Síndrome de Patau
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter
Síndrome XYY
Síndrome trisomía X

Ventajas del test prenatal no invasivo

Monitorización Test Prenatal No Invasivo

Neo24 es una prueba prenatal no invasiva, completamente segura para ti y para tu bebé.

Mucho más fiable que las pruebas de cribado combinado rutinarias del 1er Trimestre .
Reduce en aproximadamente un 90% las amniocentesis innecesarias.
No invasivo y sin riesgos para la madre, ni para el bebé.
Se puede realizar a partir de la semana 10 de gestación.
Asesoramiento genético personalizado pre y post test a petición del médico.
Tasa de informatividad más alta del mercado: resultados obtenidos en el 99,9% de las muestras analizadas.

Preguntas frecuentes

¿Cuándo es recomendable hacerlo?

Neo 24 permite evaluar los cromosomas del bebé en embarazos a partir de la semana 10 de gestación.

¿Es una prueba invasiva?

Neo 24 es una prueba prenatal no invasiva, realizada en sangre materna, y completamente segura para la madre y el niño.

¿Tengo que hacer esta prueba si he hecho PGT-A?

Aunque las mujeres que se han transferido un embrión cromosómicamente normal (analizado mediante PGT-A) tienen menor riesgo de desarrollar aneuploidías fetales, la recomendación de las sociedades científicas es realizar un test prenatal no invasivo.

¿Tengo que hacer amniocentesis si hago el test prenatal no invasivo?

Aunque su precisión es muy elevada, Neo 24 no deja de ser una prueba de cribado, con lo que ante un resultado positivo, este deberá confirmarse siempre con una amniocentesis o una biopsia corial.