Test Genético Preimplantacional (PGT)

¿Qué es el PGT?

El Diagnóstico o Test Genético Preimplantacional (también llamado PGT, por sus siglas en inglés) consiste en la realización de un análisis genético en los embriones antes de su transferencia e implantación. El PGT puede detectar alteraciones genéticas y/o cromosómicas en los embriones antes de su transferencia al útero materno, de forma que permite:

1. Prevenir la transmisión a la descendencia de enfermedades hereditarias graves
2. Evitar transferir embriones que no podrían dar lugar al nacimiento de un bebé

¿Qué tipos de PGT existen y cuáles son sus indicaciones?

   En función de la alteración genética que se quiera detectar en los embriones, existen distintos tipos de PGT:

• • Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías (de sus siglas en inglés, PGT-A): Análisis de alteraciones en el número de cromosomas en los embriones

• • Test Genético Preimplantacional para la detección de enfermedades monogénicas (de sus siglas en inglés, PGT-M): Estudio de alteraciones genéticas (mutaciones) en un gen en concreto en los embriones que causaría una enfermedad monogénica en la descendencia, cuando se conoce que existe riesgo de transmisión de dicha enfermedad

• • Test Genético Preimplantacional para la detección de alteraciones estructurales (de sus siglas en inglés, PGT-SR): Detección en los embriones de alteraciones estructurales en los cromosomas que implican pérdida y/o ganancia de ciertos fragmentos cromosómicos