El Test Genético Preimplantacional (PGT) detecta y previene la transmisión a la descendencia de enfermedades graves causadas por alteraciones genéticas y cromosómicas en los embriones, antes de su implantación, para lograr que los hijos nazcan libres de enfermedades hereditarias
El Diagnóstico o Test Genético Preimplantacional (también llamado PGT, por sus siglas en inglés) consiste en la realización de un análisis genético en los embriones antes de su transferencia e implantación. El PGT puede detectar alteraciones genéticas y/o cromosómicas en los embriones antes de su transferencia al útero materno, de forma que permite:
Prevenir la transmisión a la descendencia de enfermedades hereditarias graves
Evitar transferir embriones que no podrían dar lugar al nacimiento de un bebé
¿En qué consiste el proceso de un PGT?
Aunque cada tipo de PGT puede tener sus particularidades. A continuación, detallamos en qué consiste el proceso:
Obtención de los óvulos tras haberse sometido a una estimulación hormonal controlada
Fecundación de los óvulos y cultivo de los embriones resultantes en el laboratorio de FIV
Cuando el embrión está en la fase de blastocisto (5 o 6 días tras la punción) se toma una muestra de sus células (biopsia embrionaria)
Se envían las muestras para su análisis genético y se congelan todos los embriones a espera del resultado del análisis
Con el análisis genético se identifican aquellos embriones libres de alteración genética
En un nuevo ciclo se prepara hormonalmente el útero de la paciente para la transferencia embrionaria
Una vez el útero está listo, se descongela y transfiere uno de los embriones en los que se ha comprobado que no existe alteración genética
¿Qué tipos de PGT existen y cuáles son sus indicaciones?
En función de la alteración genética que se quiera detectar en los embriones, existen distintos tipos de PGT:
