Test Genético Preimplantacional para la detección de aneuploidías (PGT-A)

El PGT-A es el análisis genético en embriones que permite detectar si hay cromosomas de más o de menos, lo que se conoce médicamente como aneuploidía
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¿Qué es el PGT-A?

El PGT-A es el análisis genético en embriones que permite detectar si hay cromosomas de más o de menos, lo que se conoce médicamente como aneuploidía. Por ejemplo, el síndrome de Down se da cuando, en lugar de haber dos cromosomas para el par 21, hay tres (trisomía 21). Otras aneuploidías cromosómicas que dan lugar a enfermedades son la trisomía 18, la trisomía 13, 45X (síndrome de Turner), 47XXY (síndrome de Klinefelter), 47XYY y 47XXX. En otros casos, las aneuploidías dan lugar a embriones que no son capaces de dar lugar al embarazo, o a embarazos inviables (resultando en aborto).

¿Cuándo está indicado el PGT-A?

  • Mujeres de 35 años o más
  • Mujeres que han sufrido dos o más abortos espontáneos
  • Mujeres con dos o más ciclos de fecundación in vitro previos fallidos
  • Hombres con valores muy alterados en su seminograma
  • Parejas con gestación anterior con número alterado de cromosomas
  • Parejas portadoras de anomalías numéricas para los cromosomas sexuales (X o Y)

 

¿Qué beneficios tiene el PGT-A?

¿Qué beneficios tiene el PGT-A?

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