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Gemma Castillón
Subdirectora Área Médica

Gemma Castillón

Barcelona

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Inicio Equipo Humano Gemma Castillón

Formación
  • Licenciada en Medicina y Cirugía por la Universidad de Zaragoza, 1992-1998. Especialidad en Ginecología y Obstetricia. MIR en Hospital General Universitario de Alicante, 1999-2003.
  • Cursos de Doctorado y Suficiencia Investigadora, Universidad de Miguel Hernández. Alicante, 2001.
  • Máster en Cirugía Laparoscópica Hospital Clínico de Barcelona, 2005.
  • Postgrado en Dirección de Empresas Universidad Pompeu Fabra (UPF) Barcelona, 2009.
  • Máster in Research in Management Science en ESADE, Barcelona 2009-2011.
  • Doctorado en Medicina y Cirugía. Universidad de Valencia. 2016.
  • Proyecto: Estudio prospectivo y randominzado sobre la utilidad de los Arrays de CGH para el estudio de aneuploidias embrionarias en factor masculino severo. Directores: Prof. Dr. Carlos Simón, Dr. Mª Carmen Rubio & Dr. Inmaculada Sánchez.
  • IRCAD Cirugía Ginecológica Laparoscópica, Hôpitaux Universitaires – Estrasburgo.  2018
  • Reproducción en Mamíferos. Conferencia Gordon Research Pathways from Gametogénesis al Embarazo. Lucca (Barga), Italia. 2018
  • Curso de investigación básica. Fundación IVI. 2022
  • HEF 2020. Congreso Nacional de Fertilidad, Ecografía e Histeroscopia Uterina.  Cirugía. Tarragona, España. 2023
  • Curso on line de terapias naturales de la AEEM (15 ECTS). 2024
  • Ginecología especializada en Reproducción Asistida en IVI desde 2003.
  • Subdirección Médica IVI Barcelona desde 2010.
  • Miembro de la Sociedad Catalana de Ginecología Obstétrica (SCOG).
  • Comité organizador de Endocrinología y Reproducción. 2010 – 2018
  • Miembro de MSF (Médicos Sin Fronteras). 2015 – 2017
  • Miembro de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF). 2015 – actualidad
  • Miembro de la European Society of Human Reproduction and
  • Embriología (ESHRE). 2017 – actualidad
  • Miembro de Global Fertility& Sterility Associates (F&S). 2018 – 2021
  • Comunicaciones a congresos nacionales e internacionales
  • Autora de publicaciones especializadas en reproducción humana

  • Estudio piloto, no aleatorizado, prospectivo, para la descripción en mujeres sanas voluntarias del electrohisterograma interno con carácter multipolar en útero no gestante.

    Código proyecto: 2301-SON-006-PA. 2024.

    Responsabilidad del ensayo: Investigador Principal

  • Ensayo clínico. Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en grupos paralelos, para evaluar la tasa de embarazo en curso con OXO-001-201 (200 mg, 300 mg) o placebo a las 10 semanas tras la transferencia de blastocisto único fresco resultante de la FIV/ICSI con ovocitos de donante.  FIV/ICSI. OXO-001-201. Oxilife S.L.

    Responsabilidad del ensayo: Investigador Principal

  • Ensayo clínico IMPLANT 4. Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de una dosis única de Nolasiban con el fin de aumentar la tasa de embarazo en curso tras la transferencia de blastocisto único fresco procedente de FIV/ICSI… 18- OBE001-010. ObsEva S.A.  

    Responsabilidad del ensayo: Investigador Principal

  • Ensayo Clínico. Microbioma y Receptividad Endometrial en mujeres infértiles obesas. 1711-VLC-108-JB. Fundación IVI.

    Responsabilidad del ensayo: Coinvestigador

     

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