Selección de donantes de semen

En IVI aceptamos a donantes de todo tipo de nacionalidades y razas, siempre en función de la demanda de las pacientes. La aceptación o no dependerá de la necesidad de la clínica en cuestión, no siendo excluyente el país de nacimiento ni la raza del donante. En la primera visita tiene lugar una charla informativa sobre el proceso de donación.

Se ofrece la posibilidad de realizar el primer análisis seminal que suele ser motivo de exclusión en un alto porcentaje de los candidatos. Debemos tener en cuenta que para ser donante de semen se requiere que la muestra seminal posea una elevada concentración (unas 3 veces superior al valor de normalidad según la OMS) y que más del 50 % de los espermatozoides se muevan progresivamente. Además, la morfología de los mismos debe ser normal. Solo si se cumplen todos estos criterios, se consideraría apta la primera prueba de semen y se continuaría con el proceso de selección.

A veces, en la primera visita no es posible realizar ese primer análisis seminal si el candidato no ha acudido con los días de abstinencia recomendados (entre 2-3 días), por lo que se le citaría en una fecha posterior.

Por otro lado, IVI realiza un test de compatibilidad genética para detectar si son portadores de enfermedades recesivas hereditarias comunes susceptibles de ser trasmitidas a la descendencia. El hecho de ser portador de alguna otra mutación no es motivo de exclusión.
Como sabemos, existen diferentes tipos de enfermedades genéticas y, lamentablemente, 1 de cada 100 nacidos presenta una enfermedad causada por alguna alteración de genes concretos y 1 de cada mil nacidos presenta alguna enfermedad recesiva grave. El problema es que la mayoría de las personas portadoras de enfermedades genéticas no tienen antecedentes clínicos familiares y desconocen su situación de portador.
De todas las enfermedades genéticas, las mitocondriales, las multifactoriales y las mutaciones somáticas no pueden ser detectadas en nuestros pacientes ni evitadas mediante test genéticos preimplantacionales.
Sin embargo, en el caso de las enfermedades cromosómicas, se pueden detectar desde hace un tiempo con anterioridad al tratamiento o gestación natural mediante un cariotipo y prevenir su transmisión a la descendencia a través de plataformas de secuenciación masiva (NGS). Igualmente, las enfermedades monogénicas, las que dependen de la mutación de un solo gen, son de igual manera analizables y prevenibles.
Existen unas 7.000 enfermedades monogénicas descritas, de las que aproximadamente 1.140 son recesivas. Todos presentamos alrededor de 5-18 mutaciones recesivas severas que pueden causar una enfermedad genética.

Además, se realizará una entrevista psicológica para conocer sus antecedentes personales, evaluar su personalidad y confirmar que acepta las condiciones del programa de donación. Esta entrevista la lleva a cabo uno de nuestros psicólogos, expertos todos ellos en acompañar a pacientes y donantes en sus procesos en clínica.