{"id":47613,"date":"2015-07-09T15:47:30","date_gmt":"2015-07-09T14:47:30","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.ivi.es\/?p=2410"},"modified":"2023-11-22T17:21:35","modified_gmt":"2023-11-22T15:21:35","slug":"tcg-547-el-secreto-esta-en-los-genes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivi.es\/blog\/tcg-547-el-secreto-esta-en-los-genes\/","title":{"rendered":"Test de Compatibilidad Gen\u00e9tica TCG 547: El secreto est\u00e1 en los genes"},"content":{"rendered":"

A menudo los genes pueden jugarnos malas pasadas. Cada a\u00f1o observamos que decenas de padres y familias se sorprenden cuando ven a los beb\u00e9s nacer con una enfermedad gen\u00e9tica.<\/p>\n

Durante los \u00faltimos a\u00f1os ha habido un gran avance en la evoluci\u00f3n de los test gen\u00e9ticos y, hoy en d\u00eda, se puede saber, incluso antes del embarazo, el porcentaje de probabilidades que tiene el futuro beb\u00e9 de desarrollar una enfermedad hereditaria. Los datos de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS)<\/strong> revelan que la prevalencia global de este tipo de enfermedades es de 10 de cada 1.000 reci\u00e9n nacidos<\/strong>.<\/p>\n

Hoy en d\u00eda, lo normal es que nazcan ni\u00f1os sanos. Sin embargo, aunque a simple vista en la familia no haya habido ning\u00fan caso en el que se haya heredado una enfermedad gen\u00e9tica, no es tan seguro dejar la gen\u00e9tica al azar. Es por ello recomendable realizar este tipo de test, que disipan cualquier duda y aportan seguridad a la hora de tomar la decisi\u00f3n de llevar a cabo los planes de embarazo, ya que previenen las enfermedades hereditarias y logran que la gestaci\u00f3n culmine en el nacimiento de un beb\u00e9 libre de este tipo de patolog\u00edas.<\/p>\n

Test de Compatibilidad Gen\u00e9tica (<\/strong>TCG) 547<\/h2>\n

En la actualidad, se conocen alrededor de 7.000 enfermedades causadas por la alteraci\u00f3n de genes concretos<\/strong>, y uno de cada 100 beb\u00e9s presenta una de ellas.<\/p>\n

Cada c\u00e9lula de nuestro cuerpo contiene informaci\u00f3n gen\u00e9tica, nuestro ADN, organizada en unidades b\u00e1sicas, es decir, los genes. Cada gen tiene dos copias, una heredada de la madre y la otra procedente de la gen\u00e9tica del padre. Ser portador de una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica significa que esa persona tiene un cambio en una de las copias de un gen en particular. Los genes que no funcionan de manera correcta son aquellos a los que responsabilizamos de producir des\u00f3rdenes gen\u00e9ticos. Los cambios en los genes son denominados mutaciones, y todos llevamos algunas de ellas en nuestro ADN, aunque para la mayor\u00eda de nosotros nos es completamente desconocido. Respecto a las enfermedades recesivas, los portadores son personas sanas, pero si ambos miembros de la pareja tienen una mutaci\u00f3n en un mismo gen la probabilidad de tener un hijo enfermo es del 25%.<\/p>\n

\"Test

TCG<\/p><\/div>\n

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Entre los test gen\u00e9ticos de \u00faltima generaci\u00f3n, el test de compatibilidad gen\u00e9tica<\/a><\/strong>\u00a0permite observar los posibles riesgos gen\u00e9ticos que surgen con la uni\u00f3n del \u00f3vulo y el espermatozoide de los miembros de la pareja, y as\u00ed minimizar la transmisi\u00f3n de enfermedades hereditarias a los hijos. Este test es una apuesta segura cuando la pareja se plantea formar una familia, ya que sus resultados informan sobre si los futuros pap\u00e1s son portadores de una o m\u00e1s mutaciones gen\u00e9ticas.<\/p>\n

Las enfermedades gen\u00e9ticas no tienen cura, pero s\u00ed que pueden prevenirse. TCG 547<\/strong>\u00a0analiza los genes del padre y de la madre para detectar m\u00e1s de 600 mutaciones gen\u00e9ticas, entre ellas enfermedades tan comunes como la fibrosis qu\u00edstica (1 de cada 25 casos) o la atrofia muscular espinal (1 de cada 50 casos).<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 se recomienda realizar esta prueba antes del embarazo?<\/h2>\n

El TCG 549 reduce de forma significativa el riesgo de tener hijos afectados con enfermedades gen\u00e9ticas de 1 de cada 100 a varios \u00f3rdenes de magnitud menos. El an\u00e1lisis se realiza a partir de una muestra de ADN obtenida de la sangre del padre y de la madre. Tras llevar a cabo este an\u00e1lisis, en caso de aparici\u00f3n de una mutaci\u00f3n, se propondr\u00eda, como se indica a continuaci\u00f3n, un programa personalizado de planificaci\u00f3n familiar con el objetivo de que los pap\u00e1s puedan tener hijos sanos.<\/p>\n

Entonces\u2026 \u00bfQu\u00e9 pasa si nos detectan una mutaci\u00f3n en el mismo gen?<\/h2>\n

Tras la realizaci\u00f3n del test, cuando se detecta la mutaci\u00f3n en el mismo gen de padre y madre, existen dos opciones para poder concebir un beb\u00e9 sano:<\/p>\n

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  • Realizaci\u00f3n de un tratamiento de fecundaci\u00f3n in vitro con diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preimplantacional<\/strong>, en el que se determina si los embriones han heredado las mutaciones, transfiriendo al \u00fatero de la madre aquellos embriones libres de la enfermedad.<\/li>\n
  • Donaci\u00f3n de gametos<\/strong>: se recurrir\u00eda a un tratamiento de reproducci\u00f3n asistida que se lleva a cabo con esperma u \u00f3vulo de donante que sea compatible con la gen\u00e9tica de uno de los miembros de la pareja.<\/li>\n<\/ul>\n

    Los donantes: compatibilidad gen\u00e9tica asegurada<\/h2>\n

    Cuando la pareja o la futura mam\u00e1 sin pareja masculina necesitan la donaci\u00f3n de uno o de ambos gametos, tanto femeninos como masculinos, IVI lleva a cabo este an\u00e1lisis gen\u00e9tico para todos los donantes, sin excepci\u00f3n<\/strong>. Gracias a ello, se elimina el riesgo para las principales enfermedades gen\u00e9ticas hereditarias, optimizando las opciones de tener hijos sanos.